🟩 Химический анализ БАД: методологический подход к решению задач сертификации

Введение: роль химического анализа в системе сертификации БАД

Уважаемые производители, дистрибьюторы, поставщики и все участники рынка биологически активных добавок! С 1 мая 2026 года в России вступили в силу новые критерии качества и эффективности БАД, утверждённые постановлением Правительства РФ. Эти изменения кардинально переформатируют подходы к сертификации и введению продукции в оборот. Химический анализ БАД становится не просто технической процедурой, а обязательным юридическим действием, от которого зависит допуск продукции на рынок. Союз «Федерация судебных экспертов» представляет методологический подход к проведению таких исследований — научно обоснованных, юридически значимых и адаптированных для целей сертификации в соответствии с новыми требованиями законодательства.

Глава 1. Нормативно-правовая база химического анализа БАД для сертификации

Правовое регулирование оборота БАД в Российской Федерации базируется на нескольких ключевых документах, которые определяют требования к химическому анализу для целей сертификации:

📚 Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» — устанавливает обязательные требования к безопасности БАД, включая предельно допустимые концентрации токсичных элементов, микробиологические показатели и органолептические характеристики.

📚 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» — определяет требования к лабораториям, проводящим химический анализ для целей сертификации. Аккредитация по этому стандарту является обязательным условием для признания результатов анализа регистрирующими органами.

📚 Постановление Правительства РФ от 26 декабря 2025 года № 2481 — вводит новые критерии качества и эффективности БАД, включая обязательное лабораторное подтверждение соответствия и маркировку средствами идентификации.

📚 СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» — устанавливает гигиенические нормативы для БАД, включая допустимые уровни содержания потенциально опасных веществ.

Химический анализ БАД для целей сертификации должен проводиться в строгом соответствии с требованиями этих нормативных документов, с использованием методов, включённых в область аккредитации лаборатории.

Глава 2. Критерии качества БАД: требования к химическому составу

Новые критерии качества, вступившие в силу с 1 мая 2026 года, устанавливают следующие обязательные требования к химическому составу БАД :

📊 Соответствие заявленному ингредиентному составу. Количественное содержание каждого биологически активного вещества, указанного на этикетке, должно соответствовать действительности с допустимой погрешностью, установленной нормативной документацией (обычно не более ±10-20% в зависимости от компонента).

📊 Отсутствие незаявленных компонентов. В составе БАД не должны обнаруживаться лекарственные средства, психотропные вещества, сильнодействующие соединения, не указанные в маркировке. Особый контроль ведётся в отношении фармацевтических субстанций (силденафил, тадалафил, варденафил, аналоги), а также анаболических стероидов и гормонов.

📊 Безопасность по токсичным элементам. Содержание свинца, кадмия, ртути и мышьяка не должно превышать допустимые уровни, установленные ТР ТС 021/2011 и СанПиН.

📊 Стабильность состава в течение всего срока годности. Химический анализ должен подтверждать, что заявленные показатели сохраняются на протяжении всего заявленного срока годности продукции.

📊 Отсутствие фальсификации. Химический анализ должен выявлять случаи замены дорогостоящих компонентов более дешёвыми аналогами или наполнителями.

Химический анализ БАД для сертификации должен предоставлять объективные доказательства соответствия продукции каждому из этих критериев.

Глава 3. Кейс №1: Выявление фальсифицированной продукции через химический анализ

Фабула: В арбитражный суд поступило исковое заявление от производителя оригинальной БАД «Мака перуанская» к маркетплейсу и продавцу, реализующим поддельную продукцию. Истец утверждал, что приобретённый через маркетплейс товар не соответствует оригиналу по химическому составу, органолептическим показателям и упаковке. Для подтверждения своей позиции истец заказал химический анализ БАД в аккредитованной лаборатории.

Объекты исследования: Образец БАД «Мака перуанская», приобретённый через маркетплейс, и эталонный образец оригинальной продукции, предоставленный производителем.

Методы исследования:

Качественный анализ на наличие характерных маркерных соединений методами ВЭЖХ и ГХ-МС.
Количественное определение содержания заявленных биологически активных веществ.
Сравнение органолептических показателей (внешний вид, цвет, запах, вкус капсул).
Анализ состава оболочки капсул (тип желатина, наличие красителей).
Результаты химического анализа:
В образце с маркетплейса не обнаружены характерные для оригинальной продукции маркерные соединения (бензилглюкозинолат, метилбензилглюкозинолат).
Содержание заявленных активных веществ (макаин, макамид) в поддельном образце было ниже порога обнаружения.
Органолептические показатели поддельного образца отличались от оригинала: капсулы имели другой цвет, запах и вкус.
Состав оболочки капсул также отличался (у оригинальной продукции — желатин рыбный, у поддельной — желатин говяжий).

Юридический результат: Суд, исследовав протоколы химического анализа, признал продукцию фальсифицированной и удовлетворил иск производителя. Маркетплейс и продавец были обязаны прекратить реализацию поддельной продукции и выплатить компенсацию правообладателю. Химический анализ БАД стал основой для доказательной базы.

Вывод для производителей: Химический анализ БАД необходим не только для сертификации собственной продукции, но и для защиты от фальсификаторов, а также для выявления нарушений со стороны контрагентов.

Глава 4. Кейс №2: Уголовное преследование за добавление лекарственных средств в БАД

Фабула: Сестрорецкий районный суд Санкт-Петербурга вынес приговор в отношении владельца компании-производителя БАД. Было установлено, что в продукцию «Сеалекс-Форте» и «Али Капс» добавлялись фармацевтические субстанции, не указанные в составе — диклофенак, ибупрофен и тадалафил. Химический анализ БАД, проведённый в рамках расследования, выявил наличие этих лекарственных препаратов.

Объекты исследования: Продукция «Сеалекс-Форте», «Али Капс» и другие БАД, изъятые в ходе следственных действий.

Методы исследования:

Скрининг на наличие фармацевтических субстанций методом ВЭЖХ-МС/МС.
Количественное определение выявленных лекарственных средств.
Подтверждение результатов методом ГХ-МС.

Результаты химического анализа:

В продукции обнаружен диклофенак в концентрации, превышающей терапевтическую дозу.
Обнаружен ибупрофен, способный вызывать побочные эффекты при длительном приёме.
Обнаружен тадалафил — ингибитор фосфодиэстеразы-5, запрещённый к добавлению в БАД.
Обнаружены незаявленные синтетические аналоги растительных компонентов.

Приговор: Руководители компании привлечены к уголовной ответственности по ч. 2 ст. 238 УК РФ (производство и сбыт продукции, не отвечающей требованиям безопасности). Назначено наказание в виде условного лишения свободы, крупные штрафы и запрет заниматься определённой деятельностью. Компания признана банкротом, её долг перед кредиторами и налоговыми органами составил более 1,5 млрд рублей.

Вывод для производителей: Химический анализ БАД — это не только вопрос сертификации, но и вопрос уголовной ответственности. Добавление незаявленных компонентов, особенно лекарственных средств, влечёт серьёзные последствия — от крупных штрафов до реальных сроков лишения свободы.

Глава 5. Кейс №3: Несоответствие заявленного состава фактическому — основание для отзыва сертификации

Фабула: Производитель БАД «Витамин Д3 2000 МЕ» заказал расширенный химический анализ своей продукции в рамках подготовки к переоформлению декларации о соответствии. В ходе анализа выяснилось, что фактическое содержание витамина D3 в капсулах значительно ниже заявленного, а перекисное число масла-основы превышает допустимые значения. Производитель инициировал внутреннее расследование и обратился для проведения независимого химический анализ БАД с целью выяснения причин и пересмотра рецептуры.

Объекты исследования: 3 образца продукции из разных партий, контрольные образцы масла-основы, образцы сырья витамина D3.

Методы исследования:

Определение витамина D3 методом ВЭЖХ с УФ-детекцией.
Определение перекисного числа масла-основы титриметрическим методом.
Определение кислотного числа масла-основы.
Газохроматографический анализ жирнокислотного состава масла.

Результаты химического анализа:

Содержание витамина D3 варьировало от 1450 до 1650 МЕ при заявленных 2000 МЕ — отклонение в 15-25%.
Перекисное число составляло 8,2-8,9 ммоль/кг при норме не более 5 ммоль/кг.
Кислотное число составляло 1,1-1,3 мг КОН/г при норме не более 1 мг КОН/г.
Жирнокислотный состав указывал на наличие окисленных форм жирных кислот.

Причины несоответствия:

Использование сырья с истекшим сроком годности.
Нарушение условий хранения масла-основы (температурный режим).
Недостаточное перемешивание компонентов при производстве.
Отсутствие стабилизаторов (антиоксидантов) в рецептуре.

Корректирующие мероприятия:

Замена поставщика сырья.
Введение в рецептуру антиоксиданта (альфа-токоферол).
Пересмотр технологического процесса смешивания.
Ужесточение входного контроля сырья.

Результат: После корректировки рецептуры и технологии был проведён повторный химический анализ, подтвердивший соответствие продукции требованиям. Декларация о соответствии была получена без задержек. Химический анализ БАД помог производителю выявить и устранить проблемы до того, как они привели к претензиям контролирующих органов.

Глава 6. Методология химического анализа БАД для целей сертификации

Химический анализ БАД для целей сертификации представляет собой комплексную процедуру, включающую несколько этапов :

🔬 Этап 1: Отбор проб. Отбор образцов для химического анализа осуществляется в соответствии с требованиями ГОСТ 31904-2012 «Продукты пищевые. Правила отбора проб». Образцы должны быть репрезентативными, отобранными из разных мест партии, упакованными в стерильную или инертную тару, исключающую контаминацию и изменение свойств. Акт отбора проб подписывается представителем лаборатории и производителя (или составляется в присутствии свидетелей).

🔬 Этап 2: Пробоподготовка. Пробоподготовка включает гомогенизацию образца (измельчение таблеток или капсул, растворение), экстракцию целевых компонентов с использованием подходящих растворителей (метанол, гексан, вода), очистку экстракта от мешающих компонентов (твердофазная экстракция, фильтрация), гидролиз (при необходимости, например, для связанных форм витаминов). Качество пробоподготовки критически влияет на точность конечного результата.

🔬 Этап 3: Инструментальный анализ. В зависимости от целевых компонентов используются различные инструментальные методы :

Для витаминов и органических соединений — ВЭЖХ с УФ, флуоресцентным или масс-спектрометрическим детектором.
Для жирных кислот и липидов — ГХ-МС.
Для тяжёлых металлов — ИСП-МС или ААС.
Для макро- и микроэлементов — ИСП-АЭС или ИСП-МС.
Для аминокислот — аминокислотный анализатор или ВЭЖХ с предколоночной дериватизацией.
Для определения подлинности и выявления фальсификации — молекулярные методы (ДНК-баркодинг, ПЦР).

🔬 Этап 4: Обработка и интерпретация результатов. Полученные данные сравниваются с:

требованиями ТР ТС 021/2011 (для показателей безопасности);

требованиями ТУ на конкретный продукт;
заявленными значениями на этикетке;
литературными данными и спецификациями на сырьё.

Результаты оформляются в виде протокола испытаний, который содержит идентификацию образца, перечень исследованных показателей, фактические значения, нормативные значения (при их наличии), дату проведения анализа, подпись ответственного лица.

Химический анализ БАД для целей сертификации должен быть проведён в лаборатории, аккредитованной в соответствии с ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, с областью аккредитации, покрывающей все применяемые методы.

Глава 7. Определение витаминов в БАД: методологические аспекты

Витамины являются одними из наиболее частых компонентов БАД. Их определение имеет свои особенности в зависимости от витамина и матрицы продукта. Химический анализ БАД для сертификации в части витаминов должен учитывать следующие аспекты :

🧪 Жирорастворимые витамины (A, D, E, K):

Требуют омыления (гидролиза) для высвобождения из связанных форм.
Экстрагируются органическими растворителями (гексан, петролейный эфир).
Анализируются методом ВЭЖХ с УФ или флуоресцентным детектором.
Витамин D3 является наиболее стабильным из группы, но также чувствителен к свету и теплу.
Для витамина D3 методом выбора является ВЭЖХ с УФ-детекцией или ВЭЖХ-МС/МС для сложных матриц.

🧪 Водорастворимые витамины (группа B, C):

Экстрагируются водными или водно-спиртовыми растворами.
Стабильность многих водорастворимых витаминов (особенно B1, B9, C) требует защиты от света и окисления.
Для витаминов группы B часто используется ВЭЖХ с градиентным элюированием для разделения нескольких компонентов за один анализ.
Витамин C стабилен в кислой среде (pH 2,5-3,0), но быстро окисляется в нейтральной и щелочной среде.

🧪 Валидация методик:

Для каждого витамина должна быть проведена валидация метода по параметрам: специфичность, линейность, прецизионность, правильность, предел обнаружения, предел количественного определения.

Использование сертифицированных стандартных образцов каждого витамина обязательно для калибровки.

Практический пример: При анализе поливитаминного комплекса с 12 компонентами оптимальной стратегией является разделение на две группы (жирорастворимые и водорастворимые) с использованием разных методов пробоподготовки и хроматографических условий.

Глава 8. Определение минеральных веществ и микроэлементов в БАД

Минеральные вещества являются второй по частоте группой компонентов БАД. Химический анализ БАД для сертификации в части минералов и микроэлементов требует особого подхода :

⚗️ Пробоподготовка:

Минерализация образца (разрушение органической матрицы) проводится методом «мокрого» озоления (кислотная экстракция при нагревании) или микроволновой пробоподготовкой в автоклавах.

Для летучих элементов (ртуть, селен) используется холодная вакуумная сушка с последующим анализом.

⚗️ Методы анализа:

Атомно-абсорбционная спектрометрия (ААС) — классический метод для определения макро- и микроэлементов в БАД.
Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС) — наиболее современный метод, позволяющий одновременно определять до 70 элементов с высокой чувствительностью.
Атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-АЭС) — используется для одновременного определения нескольких элементов (обычно 10-30) в одной пробе.

⚗️ Особенности определения разных элементов:

Йод требует специальной пробоподготовки (экстракция с последующей ВЭЖХ или ионной хроматографией).
Селен может присутствовать в органической и неорганической формах, что требует селективных методов определения (гидридная ААС или ИСП-МС с реакционной ячейкой).
Хром в БАД может быть в форме Cr(III) (безопасный) и Cr(VI) (токсичный), что требует селективного определения хрома(III) и хрома(VI) отдельно.

Практический пример: При анализе БАД с селеном и йодом требуется комбинация методов: ИСП-МС для селена и ВЭЖХ для йода, так как эти элементы плохо определяются одним методом.

Глава 9. Обнаружение незаявленных фармацевтических субстанций в БАД

Одной из критических задач химический анализ БАД для сертификации является выявление незаявленных лекарственных средств, которые могут быть добавлены недобросовестными производителями для усиления эффекта :

💊 Основные группы риска:

БАД для улучшения потенции — проверка на силденафил, тадалафил, варденафил и их производные (свыше 900 модификаций).
БАД для похудения — проверка на сибутрамин, фентермин, эфедрин, амфетамины.
БАД для набора мышечной массы — проверка на анаболические стероиды, селективные модуляторы андрогенных рецепторов (SARM), гормоны роста.
БАД для улучшения работы суставов — проверка на диклофенак, ибупрофен, напроксен, целекоксиб.
БАД для улучшения сна и снижения тревожности — проверка на бензодиазепины, барбитураты, ГАМК-миметики.

💊 Методы обнаружения:

Скрининг методом ВЭЖХ-МС/МС с использованием библиотеки масс-спектров (более 2000 целевых аналитов).

Подтверждение методом ГХ-МС для летучих компонентов.

ЯМР-спектроскопия для идентификации неизвестных соединений (особенно важно для обнаружения новых дизайнерских веществ).

💊 Чувствительность и специфичность:

Предел обнаружения для большинства фармацевтических субстанций — 0,1-1 мкг/г (0,00001-0,0001%).
Ложноположительные результаты исключаются подтверждающими методами.
Обнаружение производных и аналогов требует расширенных библиотек масс-спектров и высокого опыта интерпретации.

Важно: Химический анализ БАД на наличие незаявленных фармацевтических субстанций должен проводиться в лабораториях, имеющих соответствующие лицензии и опыт работы с контролируемыми веществами.

Глава 10. Органолептический анализ как часть химического исследования БАД

Хотя органолептический анализ не является «химическим» в строгом смысле, он является неотъемлемой частью химический анализ БАД для целей сертификации, так как позволяет выявить признаки порчи, фальсификации или нарушения технологии :

👁️ Методика проведения:

Оценка внешнего вида (форма таблеток/капсул, однородность, наличие дефектов).
Оценка цвета (соответствие эталону, равномерность окрашивания).
Оценка запаха (нейтральный, посторонний, прогорклый, химический).
Оценка вкуса (при допустимости — для БАД без противопоказаний).
Оценка консистенции (для жидких форм, порошков).

👁️ Приборное обеспечение:

Стандартные образцы для сравнения цвета (каталоги Pantone, RAL).

Обученные эксперты-дегустаторы с подтверждённой квалификацией.

👁️ Документирование:

Результаты органолептического анализа оформляются отдельным протоколом (или разделом основного протокола).

Отклонения от нормативных требований фиксируются с указанием характера и интенсивности.

Практический пример: В кейсе с окислением масляного раствора витамина D3 именно органолептический анализ (запах «тухлой рыбы») дал первое указание на проблему, которая затем была подтверждена определением перекисного числа.

Глава 11. Стабильность БАД в процессе хранения: методы оценки

Для целей сертификации необходимо подтвердить, что БАД сохраняет свои свойства в течение заявленного срока годности. Химический анализ БАД включает оценку стабильности:

📦 Исследование ускоренного старения:

Проводится при повышенной температуре (обычно 40°C ± 2°C) и повышенной влажности (75% ± 5%).
Длительность — от 3 до 6 месяцев, что соответствует 12-24 месяцам реального хранения (с использованием кинетической модели Аррениуса).
Отбор проб проводится через заданные интервалы (0, 1, 2, 3, 6 месяцев ускоренного хранения).

📦 Контролируемые показатели:

Количественное содержание действующих веществ (должно оставаться в пределах ±10% от начального значения).
Перекисное число (для жиров и масел).
Микробиологические показатели.
Органолептические показатели.

📦 Критерии стабильности:

Продукция считается стабильной, если все контролируемые показатели остаются в пределах допустимых отклонений.

Если за время ускоренного хранения содержание какого-либо компонента снижается более чем на 20% — требуется сокращение срока годности или увеличение исходной закладки (с запасом).

📦 Реальные условия хранения (дополнительно):

Для подтверждения результатов ускоренных испытаний рекомендуется проводить исследования в реальных условиях на нескольких партиях продукции.

Химический анализ БАД для целей сертификации должен включать данные по стабильности, если заявленный срок годности превышает 12 месяцев.

Глава 12. Сравнительный анализ производителей: методика выбора поставщика

Химический анализ БАД может использоваться не только для сертификации, но и для сравнительного анализа продукции разных производителей при выборе поставщика. Методология такого анализа включает :

📊 Формирование панели показателей:

Ключевые показатели качества (содержание действующих веществ, чистота).
Показатели безопасности (токсичные элементы, микробиология, посторонние примеси).
Показатели стабильности (окисление, потеря активности при хранении).
Органолептические показатели (внешний вид, запах, вкус).

📊 Ранжирование показателей:

Критические показатели (несоответствие хотя бы по одному исключает поставщика).
Важные показатели (влияют на качество).
Желательные показатели (конкурентные преимущества).

📊 Интегральная оценка:

Каждому показателю присваивается вес (в зависимости от значимости).

Для каждого производителя рассчитывается интегральный показатель качества (в процентах от идеала).

📊 Пример из практики (сравнение двух производителей коллагена, глава 3):

Показатель	Вес	Производитель А	Производитель В
Массовая доля белка (норма 95±10%)	0.4	76.2 (0 баллов)	94.1 (0.4 балла)
Гидроксипролин (маркер качества)	0.3	5.1 (0.1 балла)	12.8 (0.3 балла)
Витамин C	0.2	118 (0.1 балла)	192 (0.2 балла)
Тяжёлые металлы	0.1	0.8 (0.05 балла)	0.3 (0.1 балла)
Итоговый балл		0.25	1.0

Вывод: производитель В предпочтительнее.

Химический анализ БАД по единой методике позволяет объективно сравнивать продукцию разных поставщиков и принимать обоснованные решения.

Глава 13. Документальное оформление результатов химического анализа для сертификации

Протокол испытаний — ключевой документ, на основании которого регистрируется декларация о соответствии. Химический анализ БАД для целей сертификации требует строгого оформления результатов :

📋 Обязательные реквизиты протокола испытаний:

Наименование и адрес лаборатории, номер аттестата аккредитации, дата выдачи.
Идентификация образца (наименование продукции, номер партии, дата производства, срок годности).
Дата поступления образца в лабораторию, дата проведения испытаний.
Перечень исследованных показателей с указанием использованных методик (метод, ссылка на нормативный документ).
Полученные значения (с единицами измерения).
Нормативные значения (со ссылкой на ТР ТС, ТУ или другой документ).
Заключение о соответствии/несоответствии по каждому показателю.
ФИО и подпись ответственного исполнителя, руководителя лаборатории.
Печать лаборатории.

📋 Дополнительные документы (при необходимости):

Протокол отбора образцов (с указанием места, времени, условий отбора, подписей представителя производителя и свидетелей).
Свидетельство об аттестации лаборатории (копия, заверенная лабораторией).
Сведения о валидации использованных методик (для нестандартизованных методов).

📋 Срок действия протоколов:

Для целей сертификации протоколы действительны, как правило, 1-3 года (в зависимости от стабильности продукции и требований конкретного органа по сертификации).

При внесении изменений в рецептуру или технологию требуются новые протоколы.

Важно: Протокол испытаний должен быть оформлен на русском языке, с использованием единиц измерения системы СИ. Результаты должны быть выражены в цифровой форме с указанием погрешности измерения.

Глава 14. Типичные ошибки при проведении химического анализа БАД для сертификации

На основе анализа практики Союза «Федерация судебных экспертов» выделены типичные ошибки, которые приводят к недействительности результатов химический анализ БАД для целей сертификации :

❌ Ошибка 1: Отбор проб с нарушением процедуры. Образцы отобраны без соблюдения ГОСТ 31904-2012, не составлен акт отбора, нет свидетелей. Результат: протокол не принимается сертификационным органом.

❌ Ошибка 2: Использование неаккредитованной лаборатории. Протокол выдан лабораторией без аккредитации или по показателям, не входящим в область аккредитации. Результат: протокол не имеет юридической силы.

❌ Ошибка 3: Применение невалидированных методик. Использован метод, не соответствующий требованиям ТР ТС или не прошедший валидацию. Результат: результаты могут быть оспорены.

❌ Ошибка 4: Неправильная пробоподготовка. Неполная экстракция, загрязнение пробы, использование несоответствующих растворителей. Результат: заниженные или завышенные значения, искажающие картину.

❌ Ошибка 5: Отсутствие контроля стабильности. Протокол получен для свежей продукции, но через 3 месяца хранения показатели упали ниже нормы. Результат: декларация может быть отозвана при проверке.

❌ Ошибка 6: Игнорирование матричных эффектов. Не учтено влияние других компонентов БАД на анализ целевого вещества. Результат: систематическая ошибка.

❌ Ошибка 7: Неправильная интерпретация результатов. Значения сравниваются с не теми нормативными документами. Результат: ложный вывод о соответствии/несоответствии.

Химический анализ БАД должен проводиться с соблюдением всех методологических требований. Доверяйте этот процесс только аккредитованным лабораториям с безупречной репутацией.

Глава 15. Заключение: методологическая основа сертификации БАД через химический анализ

Уважаемые производители, дистрибьюторы, поставщики! Вступление в силу с 1 мая 2026 года новых критериев качества БАД кардинально изменило правила игры на рынке. Химический анализ БАД — это не формальность, а необходимое условие для легального оборота продукции. Химический анализ БАД позволяет подтвердить соответствие требованиям ТР ТС 021/2011 и новых постановлений Правительства. Химический анализ БАД — это основа для получения декларации о соответствии и допуска продукции на рынок. Химический анализ БАД — это защита от претензий Роспотребнадзора и судебных исков. И последнее: химический анализ БАД в исполнении аккредитованной лаборатории Союза «Федерация судебных экспертов» — это гарантия научной обоснованности, методологической чистоты и безупречного качества.

Наша лаборатория оснащена современным оборудованием: ВЭЖХ с УФ и флуоресцентным детектором, ВЭЖХ-МС/МС, ГХ-МС, ИСП-МС, атомно-абсорбционный спектрометр. Область аккредитации включает все обязательные показатели для БАД в соответствии с требованиями ТР ТС 021/2011 и новыми критериями качества. Мы проводим исследования для целей сертификации (протоколы, принимаемые Росаккредитацией) и для судебных разбирательств (экспертные заключения с предупреждением об уголовной ответственности по ст. 307 УК РФ).

Для заказа химический анализ БАД, получения консультации по вопросам сертификации или подготовки к судебному спору перейдите по ссылке:

https://khimex.ru/himicheskie-analizy-badov/

Пришлите нам образцы, техническую документацию и перечень вопросов — мы проведём исследование на высшем научном уровне и предоставим документы, необходимые для сертификации или защиты ваших прав. Союз «Федерация судебных экспертов» — качество, которому можно доверять.